Onkologie
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Hintergrund: Resistenzen gegen Immuncheckpoint-Blockaden begrenzen dauerhafte Reaktionen bei soliden Tumoren. Methoden: Einzelzell-RNA-Sequenzierung von Tumorbiopsien von 60 Patienten und Prüfung von Anti-PD-1 plus CD40-Agonist in immunkompetenten Mausmodellen. Ergebnisse: Die Kombination erweiterte zytotoxische T-Zellen, polarisierte tumorassoziierte Makrophagen um und verlangsamte das Tumorwachstum gegenüber der Monotherapie. Schlussfolgerung: Die Kombination verändert das Immunmilieu des Tumors und könnte die Reaktion bei resistenten Tumoren verbessern.


